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Hashimoto, tiroidite di - malattia infiammatoria cronica della tiroide, a patogenesi autoimmune, più comune nel sesso femminile, caratterizzata da gozzo e ipotiroidismo. Si manifesta spesso in associazione con altre malattie autoimmuni e a volte come una fase del morbo di graves-Basedow.
Helicobacter Pylori, infezione da - infezione a carico dello stomaco da parte di un organismo gram-negativo, flagellato, produttore di un enzima detto ureasi, che si contrae in età pediatrica e che se non curata con adatta terapia antibiotica si mantiene fino all'età adulta. Comporta una gastrite cronica progressivamente ingravescente e alterazioni successive "a cascata" che possono arrivare all'ulcera duodenale.
Hirschsprung, morbo di - malattia data da una anomalia nella migrazione delle cellule della cresta neurale che determina l'assenza di tessuto nervoso deputato alla trasmissione della peristalsi a livello del colon; ha incidenza pari a 1 caso ogni 10.000 - 30.000 nuovi nati ed è marcatamente più frequente nei maschi. E' frequente l'associazione con la trisomia 21. A seconda della gravità della malformazione la zona di assenza dei gangli nervosi (vedi aganglia) si estende in misura maggiore in senso craniale, arrivando nei casi più gravi a interessare tutto il colon o anche una parte dell'ileo; parallelamente la sintomatologia (mancata emissione di meconio nei neonati, addome molto dilatato, rischio di enterocoliti importanti con compromissione delle condizioni generali del bambino) sarà sempre più marcata e precoce. Nei bambini più grandicelli, in cui ragionevolmente l'estensione della malattia è minore, la sintomatologia è più sfumata e molto spesso coincide soltanto con la stipsi. Necessita di accertamenti mediante radiografie o biopsie rettali, e di terapia chirurgica adatta al caso, arrivando fino a resezioni del colon con abbassamento al retto di un segmento intestinale dotato di peristalsi normale (vedi pull-through).
His, angolo di - angolo fisiologico esistente fra l'esofago intraddominale e la parete dello stomaco, aperto verso l'alto, che una volta riempito lo stomaco con il contenuto alimentare consente di comprimere l'esofago nel suo tratto addominale e chiuderlo parzialmente; in questo modo si realizza un meccanismo antireflusso.
Hodgkin, linfoma di - malattia sistemica che interessa il tessuto linfatico in varie sedi dando sintomatologia dipendente dalla massa; necessita di biopsia per la diagnosi istologica e stadiazione.
Hunter - Hurler, sindrome di - mucopolisaccaridosi, malattia causata dal difetto di uno degli enzimi che intervengono nella degradazione dei mucopolisaccaridi, causa deformità caratteristiche e ernie ombelicali e inguinali. E' caratterizzata da facies a lineamenti grossolani ("gargoilismo"), cranio voluminoso, progressivo ritardo mentale, cifosi dorsolombare, difetto della maturazione scheletrica, epatosplenomegalia, opacità corneale, ipoacusia, cute spessa, ernia ombelicale e inguinale, difetti cardiaci.